高中化学常见分子、离子大π键对比表（高中化学高频出现的物质）n=参与大π键的原子数（中心+配位）；m=离域π电子总数一、π电子计数通用步骤（万能方法）判断中心原子杂化：只有sp2和sp杂化才会有垂直平面的p轨道，才可以形成大π键；sp3杂化
一、氢键的形成及其本质与吸引电子能力极强的元素（F、O、N等）相结合的氢原子，由于这些元素的吸引电子能力极强，导致键的极性太强，使共用电子对极大地偏向于吸引电子能力强的原子，而氢原子几乎成了不带电子、半径极小的带正电的核，它会受到相邻分子中
孤对的排斥力是“分子结构”模块重点的考察内容，我们这期重点讲一讲这个模块。1. 为何孤对电子的排斥力更大？ 简单来说，相比于键对电子，孤对电子距离原子核更近，所以产生的排斥力更大。比如说，SO3中S-
从物质结构观点来看，电解质一定是离子化合物或含极性键的共价化合物。对于后者，电解质的强弱与共价键的极性虽有一定的联系，但绝不能得出共价键极性越强，电解质就越强的结论。仅举下列事实加以说明：(1)含有强
含有共价键的物质中相邻两键之间的夹角称为键角。键角是决定物质分子空间构型的主要因素之一。根据价层电子对互斥理论的分析，在高中阶段学习中，影响键角大小的因素主要有三：一是中心原子的杂化类型；二是中心原子
1、概念：由三个或三个以上的原子形成的π键。这种多个原子上相互平行的P轨道，它们连贯地“肩平肩”地重叠在一起而形成离域的化学键键，称其为大π键。这种在化合物分子或离子中的π键电子不仅仅局限于两个原子的
1.键能(1)概念：气态分子中1mol化学键解离成气态原子所吸收的能量称为键能。(2)条件和单位：键能通常是298.15K、101kPa条件下的标准值，单位为kJ·mol-1。(3)应用：①判断共价键